Potion Magique
Potion Magique "Victor est le grand frère de Maxence, le fils de la présidente. Il a 7 ans et souhaite contribuer au développement de l'asbl Neurofibromatose Belgique, maladie dont son petit frère est porteur. Aidez-le à se sentir impliqué. Cette initiative lui appartient, achetez sa potion magique pour un monde meilleur ." https://youtu.be/MNxtL_aa92I
Nos statuts
Nos statuts Certaines personnes se posent la question de savoir où trouver les statuts concernant l'association. Tout statut d'association est consultable sur le site du moniteur à l'adresse ci-dessous : site du moniteur Concernant les statuts de l'association neurofibromatose vous pouvez les consulter ici: statut association moniteur
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Aide à l'handicap. Qui ? Où ? Comment ? Être ou devenir parent d'un enfant différent peut susciter beaucoup de questions : que faire pour bien s'en occuper au quotidien ? comment l'aider à progresser ? pourra-t-il être accueilli dans une crèche et une école comme tous les autres enfants ? comment les frères
Qu’est-ce que la neurofibromatose 1 (NF1) ?
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La neurofibromatose pour les nuls. On va d’abord décortiquer le mot Neurofibromatose - neurofibrome est un noeud de fibres nerveuses - tose signifie que les neurofibromes peuvent se développer et grandir Que se passe t’il dans notre corps ? Notre corps est rempli de cellules et chacune contient un code, et c’est
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Quelques questions sur les IRM ? INSTITUT J. BORDET : UNITE DE RESONANCE MAGNETIQUE ( voir site web de l'Institut https://www.bordet.be/ ) -Vous allez passer une IRM : Quels sont les risques ? Le port d’une pile cardiaque (pacemaker) ou de tout autre élément contenant du fer près des yeux ou dans la